Síntomas de la retinosis pigmentaria

01 Diciembre 2022

La retinosis pigmentaria (RP) es un grupo de enfermedades oculares raras que afectan a la retina (la capa de tejido sensible a la luz en la parte posterior del ojo). La retinosis pigmentaria hace que las células de la retina se descompongan lentamente con el tiempo, provocando la pérdida de la visión nocturna.

La RP es una enfermedad genética con la que se nace. Los síntomas suelen comenzar en la infancia y la mayoría de las personas acaban perdiendo la mayor parte de la vista.

El síntoma precoz más común de la RP es la pérdida de visión nocturna, que suele empezar en la infancia. Los padres pueden notar que los niños con RP tienen problemas para moverse en la oscuridad o para adaptarse a la luz tenue. 

La RP también provoca la pérdida de la visión lateral (periférica), lo que provoca dificultad para ver los objetos por las esquinas de los ojos. Con el tiempo, el campo de visión se reduce hasta que solo se tiene algo de visión central (también llamada visión de túnel).

Otros síntomas de la RP son:

• Sensibilidad a la luz brillante
• Pérdida de la visión de los colores

La mayoría de las veces, la retinosis pigmentaria está causada por cambios en los genes que controlan las células de la retina. Estos genes modificados se transmiten de padres a hijos.

A veces, la RP forma parte de otras enfermedades genéticas, como el síndrome de Usher, el cual provoca tanto pérdida de visión como de audición.

Los oftalmólogos pueden comprobar la presencia de retinosis pigmentaria como parte de un examen ocular completo con dilatación. El examen es sencillo e indoloro: el médico le administrará unas gotas para dilatar (ensanchar) la pupila y, a continuación, examinará sus ojos para detectar la RP y otros problemas oculares. El examen incluye una prueba de campo visual para comprobar la visión periférica (lateral).

Otras pruebas para detectar la RP son:

• Electrorretinografía (ERG). La ERG permite al oftalmólogo comprobar la respuesta de la retina a la luz.

• Tomografía de coherencia óptica (OCT). Esta prueba utiliza ondas de luz para obtener una imagen detallada de la retina.

• Angiografía Fluoresceínica. Es un examen ocular en el que se usa un medio de contraste y una cámara especial para examinar el flujo sanguíneo en la retina y la coroides.

• Pruebas genéticas. Su médico puede sugerirle una prueba genética para saber más sobre el tipo de RP que tiene. Esto puede indicarle cómo pueden cambiar los síntomas de su RP con el tiempo.

No existe un solo tratamiento para la retinosis pigmentaria, dado que hay más de cien genes que la causan. Los científicos están estudiando por qué y cómo se produce esta condición en las familias.

Al ser una patología de origen genético, no se puede prevenir, sin embargo es importante anticiparse a los hechos y acudir al oftalmólogo de forma periódica para una detección a tiempo, especialmente si hay antecedentes familiares.